아미노말단 풋뇌나트륨이뇨펩티드(amino-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP)는 급성 심부전의 치료와 예후 평가에 중요한 생물표지자이다. 현장 장비 검사는 NT-proBNP를 응급실 등에서 빠르게 검출할 수 있다. 우리는 새로운 NT-proBNP 검사 장비인 Samsung LABGEO PA CHF Test의 분석능을 평가하였다.
방법Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) 가이드라인에 따라 정밀도, 직선성, 검사 간 비교가 수행되었다. 전혈과 혈장 간의 NT-proBNP 값을 구해 검체 종류별 비교를 시행하였다. 정해진 기준에 따라 선별된 건강한 성인의 잔여 검체로 참고 범위를 설정하였다.
결과Samsung LABGEO PA CHF Test 검사 결과는 약 18분 이내에 나왔다. 검사실 내 비정밀도는 6.8%보다 작았다. 0–10,000 pg/mL 농도 범위에서 우수한 직선성을 보였으며 결정 계수는 0.99였다. E170 장비와의 상관성은 상관계수 0.96으로 우수하였고 전혈과 혈장으로 시행한 검체 종류별 비교에서도 상관계수 0.99로 좋은 상관성을 보였다. 참고치 설정은 26세에서 75세 사이의 건강인 120명의 검체를 분석하여 97.5 백분위에서 58.3 pg/mL로 정했다.
결론본 연구에서, Samsung LABGEO PA CHF Test는 우수한 분석능을 보여주었다. Samsung LABGEO PA CHF Test는 현장 장비 검사로서 특히 응급실에서 임상적으로 유용하게 사용될 것으로 보인다.