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백혈구감소증 검체에서 디지털 세포형태 분석기 UIMD PBIA의 임상적 유용성 평가
Assessment of Clinical Utility of Digital Morphology Analyzer UIMD PBIA in Leukopenia Samples
인제대학교 부산백병원 진단검사의학과1, 인제대학교 부산백병원 백인제기념연구소2
Department of Laboratory Medicine1, Inje University Busan Paik Hospital, Inje University College of Medicine, Busan; Paik Institute for Clinical Research2, Inje University Busan Paik Hospital, Busan, Korea
Correspondence to:This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) which permits unrestricted non-commercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Lab Med Online 2024; 14(4): 321-329
Published October 1, 2024 https://doi.org/10.47429/lmo.2024.14.4.321
Copyright © The Korean Society for Laboratory Medicine.
방법: 백혈구감소증이 있는 총 159건의 검체를 백혈구감소증의 정도에 따라 4개의 그룹으로 나누었다(그룹 1: 백혈구 ≤1.0×109/L, 그룹 2: 1.0–2.0×109/L, 그룹 3: 2.0–3.0×109/L, 그룹 4: 3.0–4.0×109/L). 검체에서 얻은 23,358개의 백혈구 세포 이미지를 이용하여 UIMD PBIA의 정확도와 처리속도를 분석하고 비교하였다.
결과: UIMD PBIA는 전체 검체에서 97.5%의 정확도를 보였고, 비정상 림프구를 제외한 모든 세포군에서 90% 이상의 높은 정확도를 보였다. 모세포는 수기법과 UMID PBIA 간 통계적으로 유의미한 상관관계를 보였다(r>0.7). 두 검사자 모두 모세포 및 미성숙 과립구를 1% 초과하여 계수하였을 때 UIMD PBIA는 수기법과 100% 양성일치율을 보였다. 그룹 3, 4에 비해 그룹 1, 2에서 UIMD PBIA의 소요시간이 수기법보다 짧았다.
결론: 비정상 세포의 분류오류는 여전히 개선이 필요하지만, UIMD PBIA는 백혈구감소증이 있는 검체에서 백혈구 감별계산에 대해 빠르고 정확한 결과를 제공한다. 백혈구수 및 환자의 진단에 따라 선택적으로 적용한다면 UIMD PBIA는 임상에서 유용하게 사용할 수 있을 것이다.
Methods: A total of 159 samples from patients with leukopenia were divided into four groups according to the degree of leukopenia (group 1: WBC ≤1.0×109/L, group 2: 1.0–2.0×109/L, group 3: 2.0–3.0×109/L, group 4: 3.0–4.0×109/L). We analyzed and compared the accuracy and throughput of UIMD PBIA using 23,358 WBC images obtained from the samples.
Results: UIMD PBIA was 97.5% accurate in all samples and over 90% accurate in cell types except abnormal lymphocytes. Blasts showed a statistically significant correlation (r> 0.7) between manual count and UIMD PBIA. When both experts counted more than 1% blasts or immature granulocytes, the UIMD PBIA showed 100% positive agreement with the manual count. The turnaround time of UIMD PBIA was shorter than that of manual count in groups 1 and 2 compared to that in groups 3 and 4.
Conclusions: Although some areas in abnormal cell misclassification need to be improved, UIMD PBIA provides quick and accurate results for WBC differentials in samples from patients with leukopenia. If applied selectively according to the WBC count and patient diagnosis, UIMD PBIA could be useful in clinical practice.